CAS 1258651-66-9

N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258651-66-9
分子式C12H18N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1258651-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1258651-66-9，分子式 C12H18N2OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1258651-66-9 对应的化合物（英文标识 N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride），化学式 C12H18N2OS HCl，相对分子质量 274.81。 （分子式 C12H18N2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1258651-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2OS HCl
分子量274.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089637 B, 授权公告日 2023-10-24.
  2. Chen K W, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11805776 B2, 2025-06-13.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111764572 A, 授权公告日 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 950, (12), 2414-2440.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1622, (5), 4715-4725.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 923, 124-133.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2005, (12), 3777-3784.

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