CAS 1258652-27-5

Tert-butyl (3-azabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258652-27-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3-azabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)carbamate CAS 1258652-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3-azabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258652-27-5。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl (3-azabicyclo4.2.0octan-8-yl)carbamate），CAS注册编号 1258652-27-5，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Tert-butyl (3-azabicyclo 4.2.0 octan-8-yl)carbamate，CAS 1258652-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612879 B, 授权公告日 2022-09-04.
  2. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3-azabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3207175 A1, 2022-02-03.
  3. Roberts E F, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3-azabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11613721 B2, 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2185, (2), 7746-7772.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 731, (2), 620-638.

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