CAS 1258695-65-6

n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258695-65-6
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1258695-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 1258695-65-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N4O3，分子量 250.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N4O3 的（n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 1258695-65-6，分子量为 250.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352555 A, 授权公告日 2017-08-18.
  2. 发明人陈志强，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109206194 A, 授权公告日 2017-01-26.
  3. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114887153 B, 授权公告日 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1167, (12), 139-143.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 466, 4052-4056.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-((5-Nitropyridin-2-yl)amino)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 314, (8), 6738-6756.

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