CAS 1258755-59-7

Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258755-59-7
分子式C18H25FN2O3
分子量336.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1258755-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1258755-59-7，分子式 C18H25FN2O3，分子量 336.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1258755-59-7，化学分子式为 C18H25FN2O3，分子量 336.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1258755-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25FN2O3
分子量336.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3747739 A1, 2017-08-16.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11875087 B2, 2019-12-25.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3690268 A1, 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2268, 7698-7726.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1868, (5), 792-817.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((1-(2-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1782, (10), 5383-5405.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2454, (12), 8007-8021.

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