CAS 1259223-99-8
4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoic acid
| CAS 号 | 1259223-99-8 |
| 分子式 | C16H21NO4 |
| 分子量 | 291.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1259223-99-8 对应的（4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1259223-99-8 对应的化合物（英文标识 4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoic acid），化学式 C16H21NO4，相对分子质量 291.34。 依据分子式为 C16H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：针对化学分析用途，（4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO4 |
| 分子量 | 291.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110557452 B, 授权公告日 2025-05-26.
- 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108288923 A, 授权公告日 2024-02-15.
- Johnson M A, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11411068 B2, 2016-11-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 554, 8840-8869.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1858, 9997-10004.
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