CAS 1259330-19-2

(E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259330-19-2
分子式C15H15ClN2O3
分子量306.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate CAS 1259330-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate，CAS 号 1259330-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15ClN2O3，分子量 306.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate），CAS注册编号 1259330-19-2，化学分子式为 C15H15ClN2O3，分子量 306.74 g/mol。 （分子式 C15H15ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O3
分子量306.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114981876 B, 授权公告日 2017-09-06.
  2. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182864 A, 授权公告日 2023-06-08.
  3. Anderson J P, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate" [P]. US Patent, US 11314164 B2, 2016-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1927, (7), 4879-4884.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1742, (11), 1705-1729.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methyl 6-chloro-4-((furan-2-ylmethyl)amino)-3-(prop-1-en-1-yl)picolinate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1960, (11), 6450-6478.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 507, (10), 6519-6542.

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