CAS 1259851-62-1

tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259851-62-1
分子式C11H12IN3O2
分子量345.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1259851-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1259851-62-1 对应的（tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12IN3O2，分子量 345.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 1259851-62-1，化学分子式为 C11H12IN3O2，分子量 345.14 g/mol。 依据分子式为 C11H12IN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12IN3O2
分子量345.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3533460 A1, 2024-04-07.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111412154 A, 授权公告日 2023-07-20.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305148 A, 授权公告日 2021-09-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1050, (11), 6153-6182.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1406, 8941-8963.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1528, (10), 7641-7668.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 726, (6), 9483-9506.

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