CAS 1259987-95-5

[4-[2-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]phenyl]morpholine]chlorogold

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259987-95-5
分子式C30H42AuClNOP
分子量696.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-[2-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]phenyl]morpholine]chlorogold CAS 1259987-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[4-[2-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]phenyl]morpholine]chlorogold）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1259987-95-5。分子式 C30H42AuClNOP，分子量 696.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C30H42AuClNOP 的（4-2-Bis(tricyclo3.3.1.13,7dec-1-yl)phosphino-κPphenylmorpholinechlorogold），其CAS登记号是 1259987-95-5，分子量为 696.05 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括696.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（ 4- 2- Bis(tricyclo 3.3.1.13,7 dec-1-yl)phosphino-κP phenyl morpholine chlorogold）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H42AuClNOP
分子量696.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292829 B, 授权公告日 2024-03-23.
  2. Stevens L M, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of [4-[2-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]phenyl]morpholine]chlorogold" [P]. US Patent, US 10780740 B2, 2020-11-28.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [4-[2-[Bis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphino-κP]phenyl]morpholine]chlorogold" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113514807 B, 授权公告日 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2366, (9), 3085-3109.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 355, (8), 9723-9727.

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