CAS 1260178-66-2
tert-Butyl 4-(5-(5-bromo-4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
| CAS 号 | 1260178-66-2 |
| 分子式 | C27H28BrN7O2 |
| 分子量 | 562.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 tert-Butyl 4-(5-(5-bromo-4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 1260178-66-2）属于药物标准品。分子式 C27H28BrN7O2，分子量 562.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(5-(5-bromo-4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1260178-66-2，化学分子式为 C27H28BrN7O2，分子量 562.46 g/mol。 （分子式 C27H28BrN7O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170
应用场景：（tert-Butyl 4-(5-(5-bromo-4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 1260178-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H28BrN7O2 |
| 分子量 | 562.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783354 A, 授权公告日 2016-02-25.
- Johnson M A, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(5-(5-bromo-4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11425633 B2, 2024-10-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1294, 9296-9312.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 522, (10), 9685-9707.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(5-(5-bromo-4-(pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-ylamino)-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 904, 7097-7126.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1058, (1), 2055-2077.
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