N/A CAS 1260386-80-8

6-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260386-80-8
分子式C8H5N3O4
分子量207.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 6-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1260386-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（6-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 1260386-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5N3O4，分子量 207.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260386-80-8 对应的化合物N/A（英文标识 6-Nitro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-2-carboxylic acid），化学式 C8H5N3O4，相对分子质量 207.14。 依据分子式为 C8H5N3O4 的N/A结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 1260386-80-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H5N3O4
分子量207.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Park J H. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10020921 B2, 2021-10-19.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117905129 B, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117969914 B, 授权公告日 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2401, (8), 5691-5704.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 280, (10), 664-680.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 769, (2), 8438-8457.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1001, (11), 555-580.

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