CAS 1260386-87-5
5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1260386-87-5 |
| 分子式 | C8H4ClIN2O2 |
| 分子量 | 322.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1260386-87-5），分子式 C8H4ClIN2O2，分子量 322.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1260386-87-5 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo2,3-bpyridine-6-carboxylic acid），化学式 C8H4ClIN2O2，相对分子质量 322.49。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260386-87-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4ClIN2O2 |
| 分子量 | 322.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112375564 A, 授权公告日 2023-10-23.
- 发明人沈红梅，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114416266 A, 授权公告日 2015-11-06.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108052292 B, 授权公告日 2021-11-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1848, 7408-7414.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 813, 8444-8466.
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