CAS 1260588-16-6

tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260588-16-6
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260588-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260588-16-6 对应的（tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20Cl2N2O2，分子量 331.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H20Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H20Cl2N2O2 的（tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260588-16-6，分子量为 331.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260588-16-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449157 B, 授权公告日 2019-07-08.
  2. Fischer A B, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10193303 B2, 2015-03-18.
  3. 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110022918 A, 授权公告日 2022-06-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2381, 1383-1392.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1087, 9739-9742.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(3,4-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1388, (4), 5687-5699.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 925, 3139-3154.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...