CAS 1260588-46-2

tert-Butyl (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260588-46-2
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260588-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260588-46-2），分子式 C17H23F3N2O3，分子量 360.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H23F3N2O3 的（tert-Butyl (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260588-46-2，分子量为 360.37 g/mol。 （分子式 C17H23F3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260588-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201479 B, 授权公告日 2018-08-14.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016506 B, 授权公告日 2016-03-27.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111822535 B, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1397, 1733-1762.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1814, (7), 2290-2298.

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