CAS 1260590-21-3

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260590-21-3
分子式C23H18BrNO4
分子量452.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid CAS 1260590-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid，CAS 1260590-21-3），分子式 C23H18BrNO4，分子量 452.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C23H18BrNO4 的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid），其CAS登记号是 1260590-21-3，分子量为 452.30 g/mol。 （分子式 C23H18BrNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18BrNO4
分子量452.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10186817 B2, 2024-11-14.
  2. Kumar R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11847655 B2, 2021-03-24.
  3. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3096391 A1, 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1306, 7036-7057.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1856, 4394-4412.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 827, 4686-4696.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 516, (1), 9497-9519.

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