CAS 1260590-63-3

(R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260590-63-3
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol CAS 1260590-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260590-63-3 对应的（(R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21NO3，分子量 251.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H21NO3 的（(R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol），其CAS登记号是 1260590-63-3，分子量为 251.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112067964 A, 授权公告日 2020-07-11.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668056 B, 授权公告日 2015-11-18.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3010924 A1, 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2374, (9), 9790-9817.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1509, 8206-8221.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1899, 9369-9385.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 224, (3), 8058-8079.

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