CAS 1260590-81-5

(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260590-81-5
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid CAS 1260590-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid，CAS 1260590-81-5）属于药物标准品。分子式 C19H23NO4，分子量 329.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H23NO4 的（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1260590-81-5，分子量为 329.39 g/mol。 （分子式 C19H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811173 B, 授权公告日 2016-01-14.
  2. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117692561 B, 授权公告日 2024-04-21.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9750138 B2, 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 299, 9676-9682.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2252, (12), 7813-7824.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1677, 8339-8347.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1737, (11), 9799-9819.

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