CAS 1260590-86-0

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260590-86-0
分子式C25H23NO5
分子量417.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid CAS 1260590-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260590-86-0，分子式 C25H23NO5，分子量 417.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C25H23NO5 的（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1260590-86-0，分子量为 417.45 g/mol。 （C25H23NO5）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid，CAS 1260590-86-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23NO5
分子量417.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3650379 A1, 2023-01-02.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022333 B, 授权公告日 2019-12-24.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxybenzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125023 A, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2294, (7), 5664-5671.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 853, 488-513.

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