CAS 1260591-74-9

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260591-74-9
分子式C27H21NO4
分子量423.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid CAS 1260591-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid，CAS 1260591-74-9），分子式 C27H21NO4，分子量 423.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1260591-74-9，化学分子式为 C27H21NO4，分子量 423.46 g/mol。 （分子式 C27H21NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid，CAS 1260591-74-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H21NO4
分子量423.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10030278 B2, 2023-10-09.
  2. 发明人高志强，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108042962 B, 授权公告日 2023-06-25.
  3. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3220188 A1, 2016-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 371, 3883-3907.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1807, 265-287.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 728, (2), 7898-7905.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1628, (2), 5336-5350.

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