CAS 1260592-45-7

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260592-45-7
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid CAS 1260592-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260592-45-7。分子式 C27H27NO6，分子量 461.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1260592-45-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid），化学式 C27H27NO6，相对分子质量 461.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为461.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445923 A, 授权公告日 2015-03-11.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380888 B, 授权公告日 2016-05-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1917, 5196-5224.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 900, (5), 5288-5311.

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