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CAS 1260593-16-5
(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1260593-16-5
分子式 C24H19F2NO4
分子量 423.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1260593-16-5 对应的((S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19F2NO4,分子量 423.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为423.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C24H19F2NO4 的((S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid),其CAS登记号是 1260593-16-5,分子量为 423.41 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括423.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂
应用场景: ((S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H19F2NO4 分子量 423.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,胡光,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112070225 A, 授权公告日 2024-08-23. Yamamoto T, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9604835 B2, 2022-10-21. 发明人李文辉,韩伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759729 B, 授权公告日 2022-01-14.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2016 , 2384, (8) , 2936-2956. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 1612 , 704-719.
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