CAS 1260593-24-5
N-Fmoc-L-Phe(2-OCF3)-OH
| CAS 号 | 1260593-24-5 |
| 分子式 | C25H20F3NO5 |
| 分子量 | 471.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-Fmoc-L-Phe(2-OCF3)-OH，CAS 号 1260593-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H20F3NO5，分子量 471.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Fmoc-L-Phe(2-OCF3)-OH），CAS注册编号 1260593-24-5，化学分子式为 C25H20F3NO5，分子量 471.43 g/mol。 依据分子式为 C25H20F3NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-Fmoc-L-Phe(2-OCF3)-OH，CAS 1260593-24-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H20F3NO5 |
| 分子量 | 471.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9656073 B2, 2023-05-03.
- 发明人唐晓军，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of N-Fmoc-L-Phe(2-OCF3)-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113477937 B, 授权公告日 2017-12-10.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2360, 4347-4355.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 649, (2), 8567-8577.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Fmoc-L-Phe(2-OCF3)-OH Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1346, (10), 9301-9306.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2053, 8939-8952.
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