CAS 1260594-57-7

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methoxybenzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260594-57-7
分子式C26H25NO5
分子量431.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methoxybenzyl)propanoic acid CAS 1260594-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260594-57-7 对应的（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methoxybenzyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H25NO5，分子量 431.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为431.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methoxybenzyl)propanoic acid），CAS注册编号 1260594-57-7，化学分子式为 C26H25NO5，分子量 431.48 g/mol。 （分子式 C26H25NO5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260594-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO5
分子量431.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113908388 B, 授权公告日 2016-08-12.
  2. Patel M V, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methoxybenzyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11597571 B2, 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 949, 9779-9790.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 676, (11), 4906-4920.

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