CAS 1260595-26-3

(3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260595-26-3
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate CAS 1260595-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 1260595-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1260595-26-3 对应的化合物（英文标识 (3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate），化学式 C13H21NO3，相对分子质量 239.31。 依据分子式为 C13H21NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（(3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10150486 B2, 2016-10-23.
  2. Anderson J P, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9359919 B2, 2022-09-13.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9974563 B2, 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2309, (1), 4503-4514.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 742, 7239-7253.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,7aS)-tert-Butyl 5-oxooctahydro-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 152, 7884-7910.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1336, 3034-3049.

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