CAS 1260595-77-4

tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260595-77-4
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260595-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260595-77-4）属于药物标准品。分子式 C16H22Cl2N2O2，分子量 345.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260595-77-4，化学分子式为 C16H22Cl2N2O2，分子量 345.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为345.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3895473 A1, 2020-11-06.
  2. Johnson M A, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10033898 B2, 2022-03-04.
  3. 发明人何建平，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112250305 A, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 131, 7624-7627.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 139, 7669-7689.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-(2,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 107, (10), 4634-4654.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 195, (9), 979-990.

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