CAS 1260601-45-3

3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260601-45-3
分子式C29H25NO4
分子量451.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid CAS 1260601-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260601-45-3，分子式 C29H25NO4，分子量 451.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H25NO4 的（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1260601-45-3，分子量为 451.51 g/mol。 依据分子式为 C29H25NO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 451.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260601-45-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25NO4
分子量451.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146564 B, 授权公告日 2020-09-09.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012813 A, 授权公告日 2022-01-04.
  3. Brown S R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10563544 B2, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 206, 3330-3339.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 438, (6), 1188-1194.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 328, 3014-3023.

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