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CAS 1260602-13-8
(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1260602-13-8
分子式 C31H27NO4
分子量 477.55 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid,CAS 号 1260602-13-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C31H27NO4,分子量 477.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1260602-13-8 对应的化合物(英文标识 (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1,1'-biphenyl-3-ylmethyl)propanoic acid),化学式 C31H27NO4,相对分子质量 477.55。
(C31H27NO4)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(C
应用场景: ((S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-( 1,1'-biphenyl -3-ylmethyl)propanoic acid,CAS 1260602-13-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C31H27NO4 分子量 477.55 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,刘建华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759341 B, 授权公告日 2015-06-10. 发明人马晓峰,刘建华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355302 A, 授权公告日 2015-09-21. 发明人唐晓军,钱学锋,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114909479 A, 授权公告日 2016-09-13.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2015 , 1553 , 6869-6890. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2017 , 640 , 232-262.
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