CAS 1260603-46-0

tert-Butyl (S)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260603-46-0
分子式C16H21F3N2O3
分子量346.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260603-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1260603-46-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21F3N2O3，分子量 346.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260603-46-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C16H21F3N2O3，相对分子质量 346.34。 （分子式 C16H21F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260603-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O3
分子量346.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116310101 B, 授权公告日 2016-06-12.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9593162 B2, 2019-03-15.
  3. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346320 B, 授权公告日 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 937, (8), 4308-4316.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 84, (5), 4945-4951.

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