CAS 1260605-14-8
(R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorophenyl)butanoic acid
| CAS 号 | 1260605-14-8 |
| 分子式 | C10H11Cl2NO2 |
| 分子量 | 248.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorophenyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260605-14-8。分子式 C10H11Cl2NO2，分子量 248.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260605-14-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorophenyl)butanoic acid），化学式 C10H11Cl2NO2，相对分子质量 248.11。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260605-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11Cl2NO2 |
| 分子量 | 248.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474934 A, 授权公告日 2020-03-12.
- 发明人林芳，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116855331 B, 授权公告日 2024-05-21.
- 发明人罗永刚，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-4-(2,3-dichlorophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381251 A, 授权公告日 2020-06-03.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 88, 967-982.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1438, (11), 8389-8392.
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