CAS 1260607-74-6

tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260607-74-6
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260607-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260607-74-6 对应的（tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22Cl2N2O2，分子量 345.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H22Cl2N2O2 的（tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260607-74-6，分子量为 345.26 g/mol。 （分子式 C16H22Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22Cl2N2O2
分子量345.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344053 A, 授权公告日 2015-09-08.
  2. 发明人冯建国，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833162 B, 授权公告日 2015-05-20.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115075587 A, 授权公告日 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1751, 6870-6891.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 534, (11), 8047-8069.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 689, (7), 6070-6093.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1782, (7), 7392-7411.

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