CAS 1260607-86-0

(R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260607-86-0
分子式C11H12F3NO3
分子量263.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid CAS 1260607-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid，CAS 号 1260607-86-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3NO3，分子量 263.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H12F3NO3 的（(R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid），其CAS登记号是 1260607-86-0，分子量为 263.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260607-86-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO3
分子量263.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138369 A1, 2019-02-05.
  2. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3145438 A1, 2024-11-05.
  3. 发明人黄志刚，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117937539 B, 授权公告日 2015-05-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2238, 5734-5753.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1762, (5), 7385-7411.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2018, (5), 9689-9697.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 440, (7), 190-218.

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