CAS 1260608-75-0

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260608-75-0
分子式C23H18BrNO4
分子量452.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid CAS 1260608-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid，CAS 1260608-75-0）属于药物标准品。分子式 C23H18BrNO4，分子量 452.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H18BrNO4 的（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid），其CAS登记号是 1260608-75-0，分子量为 452.30 g/mol。 （分子式 C23H18BrNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260608-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18BrNO4
分子量452.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069435 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. Johnson M A, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9432486 B2, 2017-06-28.
  3. 发明人高志强，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115681566 A, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 208, 4557-4566.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 91, (10), 9627-9641.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-bromophenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1089, (12), 6459-6470.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1010, (11), 3299-3327.

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