CAS 1260609-10-6

tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260609-10-6
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260609-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260609-10-6）属于药物标准品。分子式 C18H28N2O4，分子量 336.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260609-10-6，化学分子式为 C18H28N2O4，分子量 336.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为336.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048469 B, 授权公告日 2021-09-14.
  2. 发明人徐明华，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538889 B, 授权公告日 2022-12-03.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3168866 A1, 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1301, 2263-2287.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 494, (12), 1637-1666.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-(2,3-dimethoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2105, (11), 5686-5694.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2255, (1), 9691-9713.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...