CAS 1260610-77-2

(3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260610-77-2
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 1260610-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1260610-77-2，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo3,2-bpyrrole-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1260610-77-2，化学分子式为 C11H18N2O3，分子量 226.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo 3,2-b pyrrole-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449134 B, 授权公告日 2023-11-24.
  2. Mueller T, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9441258 B2, 2018-08-25.
  3. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117311217 A, 授权公告日 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1512, (8), 1108-1113.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2262, (12), 2307-2337.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,6aR)-tert-Butyl 5-oxohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2296, 7613-7637.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1600, 617-621.

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