CAS 1260613-65-7

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260613-65-7
分子式C29H31NO4
分子量457.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid CAS 1260613-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260613-65-7。分子式 C29H31NO4，分子量 457.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括457.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid），CAS注册编号 1260613-65-7，化学分子式为 C29H31NO4，分子量 457.56 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H31NO4
分子量457.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113950114 A, 授权公告日 2020-01-10.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328760 A, 授权公告日 2021-02-22.
  3. 发明人高志强，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112700981 A, 授权公告日 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 786, 4959-4987.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 725, (7), 4330-4339.

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