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CAS 1260613-94-2
(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1260613-94-2
分子式 C24H19F2NO4
分子量 423.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid,CAS 号 1260613-94-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H19F2NO4,分子量 423.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
((R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid),CAS注册编号 1260613-94-2,化学分子式为 C24H19F2NO4,分子量 423.41 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括423.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求
应用场景: ((R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H19F2NO4 分子量 423.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10536648 B2, 2019-03-27. Hughes D C, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11005769 B2, 2019-04-13. 发明人杨光,陈志强,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,5-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713779 A, 授权公告日 2025-01-04.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 827, (7) , 5785-5796. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2015 , 110 , 487-514.
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