CAS 1260614-13-8

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260614-13-8
分子式C27H27NO7
分子量477.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid CAS 1260614-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid，CAS 1260614-13-8），分子式 C27H27NO7，分子量 477.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260614-13-8 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid），化学式 C27H27NO7，相对分子质量 477.51。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括477.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid，CAS 1260614-13-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO7
分子量477.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108691439 A, 授权公告日 2019-10-20.
  2. 发明人高志强，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458225 B, 授权公告日 2020-06-22.
  3. 发明人王建平，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884055 B, 授权公告日 2015-06-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1171, 9358-9386.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1306, 8240-8248.

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