CAS 1260615-41-5

tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260615-41-5
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260615-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260615-41-5），分子式 C17H23F3N2O2，分子量 344.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H23F3N2O2 的（tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260615-41-5，分子量为 344.37 g/mol。 （分子式 C17H23F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260615-41-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468358 B, 授权公告日 2021-09-09.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115178034 A, 授权公告日 2017-05-18.
  3. 发明人林芳，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426193 B, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1887, (4), 870-880.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 276, 8620-8635.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 432, (1), 6673-6703.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 539, (12), 8080-8106.

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