CAS 1260615-73-3

(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260615-73-3
分子式C20H25N3O5
分子量387.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1260615-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260615-73-3 对应的（(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H25N3O5，分子量 387.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C20H25N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1260615-73-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid），化学式 C20H25N3O5，相对分子质量 387.43。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260615-73-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O5
分子量387.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11266424 B2, 2018-07-15.
  2. 发明人何建平，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111789150 B, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 783, (1), 6051-6057.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 917, 7108-7120.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1711, 5035-5054.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1550, 3275-3281.

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