CAS 1260615-97-1

3-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260615-97-1
分子式C24H22N2O4
分子量402.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)- CAS 1260615-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-，CAS 号 1260615-97-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H22N2O4，分子量 402.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1260615-97-1 对应的化合物（英文标识 3-Pyridinebutanoic acid, α-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino-, (αR)-），化学式 C24H22N2O4，相对分子质量 402.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为402.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（3-Pyridinebutanoic acid, α- (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino -, (αR)-，CAS 1260615-97-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N2O4
分子量402.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732381 A, 授权公告日 2022-05-14.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707310 B, 授权公告日 2018-11-05.
  3. 发明人沈红梅，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794026 B, 授权公告日 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 659, (10), 719-744.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1794, (3), 6730-6753.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)- Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 636, (11), 663-677.

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