CAS 1260617-38-6

4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260617-38-6
分子式C20H30N2O4
分子量362.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate CAS 1260617-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1260617-38-6，分子式 C20H30N2O4，分子量 362.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate），CAS注册编号 1260617-38-6，化学分子式为 C20H30N2O4，分子量 362.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括362.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate，CAS 1260617-38-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O4
分子量362.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109190962 A, 授权公告日 2021-06-07.
  2. 发明人胡光，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108516588 B, 授权公告日 2017-04-07.
  3. Lee S K, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl 1-(tert-butyl) (R)-2-isopropylpiperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11622824 B2, 2018-06-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1735, (1), 8821-8844.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1669, (11), 1304-1308.

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