CAS 1260617-48-8

(2s,4s)-1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260617-48-8
分子式C26H23NO5
分子量429.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s,4s)-1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1260617-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2s,4s)-1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1260617-48-8）属于药物标准品。分子式 C26H23NO5，分子量 429.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为429.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1260617-48-8 对应的化合物（英文标识 (2s,4s)-1-{(9h-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C26H23NO5，相对分子质量 429.46。 依据分子式为 C26H23NO5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 429.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（(2s,4s)-1-{ (9h-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1260617-48-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H23NO5
分子量429.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607550 A, 授权公告日 2016-06-07.
  2. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (2s,4s)-1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040875 A, 授权公告日 2015-03-02.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2s,4s)-1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3720815 A1, 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1815, (1), 5685-5706.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2436, 7615-7622.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2s,4s)-1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenoxypyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1386, 640-653.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1509, (6), 436-441.

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