CAS 1260617-87-5

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260617-87-5
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylpropanoic acid CAS 1260617-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylpropanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1260617-87-5。分子式 C13H23NO4,分子量 257.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为257.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylpropanoic acid),CAS注册编号 1260617-87-5,化学分子式为 C13H23NO4,分子量 257.33 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO4 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Cha

应用场景:((S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylpropanoic acid,CAS 1260617-87-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,韩伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111216176 A, 授权公告日 2021-01-15.
  2. Chen K W, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 10334378 B2, 2022-05-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 211, (3), 411-436.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 853, 3195-3218.

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