CAS 1260619-16-6

(R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260619-16-6
分子式C10H12BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1260619-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1260619-16-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12BrNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1260619-16-6，化学分子式为 C10H12BrNO HCl，分子量 278.57 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为278.57 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrNO HCl
分子量278.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11763300 B2, 2019-05-01.
  2. 发明人罗永刚，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560797 B, 授权公告日 2017-10-27.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113954900 A, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 914, (3), 9667-9692.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1369, (10), 9539-9542.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(3-Bromophenoxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1382, (9), 8956-8962.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 841, (2), 4796-4816.

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