CAS 1260619-59-7

N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260619-59-7
分子式C8H9D3N2O3S
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084 CAS 1260619-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084，CAS 号 1260619-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9D3N2O3S，分子量 219.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9D3N2O3S 的（N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084），其CAS登记号是 1260619-59-7，分子量为 219.28 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260619-59-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9D3N2O3S
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9031814 B2, 2022-05-04.
  2. Klinger H, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084" [P]. US Patent, US 9891220 B2, 2018-04-04.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084" [P]. US Patent, US 10791737 B2, 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1036, (7), 2557-2561.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2055, 8039-8043.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine-d3DISCONTINUED. Please see A172084 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 452, (7), 9136-9163.

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