CAS 1260659-25-3
2-(1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1260659-25-3 |
| 分子式 | C6H6N4O2 |
| 分子量 | 166.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile，CAS 1260659-25-3）属于药物标准品。分子式 C6H6N4O2，分子量 166.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile），CAS注册编号 1260659-25-3，化学分子式为 C6H6N4O2，分子量 166.14 g/mol。 （分子式 C6H6N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（2-(1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6N4O2 |
| 分子量 | 166.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017503 B, 授权公告日 2020-11-23.
- Nowak P, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3804252 A1, 2021-03-22.
- 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115119440 B, 授权公告日 2015-10-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1071, 7630-7647.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2167, (3), 4744-4765.
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