CAS 1260663-50-0

3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260663-50-0
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde CAS 1260663-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260663-50-0。分子式 C11H6F3NO2，分子量 241.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde），CAS注册编号 1260663-50-0，化学分子式为 C11H6F3NO2，分子量 241.17 g/mol。 （分子式 C11H6F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260663-50-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO2
分子量241.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9393243 B2, 2025-07-04.
  2. Brown S R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9085181 B2, 2015-05-25.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325373 A, 授权公告日 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2462, 6863-6871.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 633, (2), 288-314.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 174, 8912-8939.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1757, 4373-4395.

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