CAS 1260664-55-8

ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260664-55-8
分子式C6H5Cl2N3O2
分子量222.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate CAS 1260664-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate，CAS 1260664-55-8），分子式 C6H5Cl2N3O2，分子量 222.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1260664-55-8 对应的化合物（英文标识 ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate），化学式 C6H5Cl2N3O2，相对分子质量 222.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为222.03 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260664-55-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5Cl2N3O2
分子量222.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614917 B, 授权公告日 2025-12-14.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10314181 B2, 2020-08-28.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110776344 A, 授权公告日 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 268, (4), 8608-8625.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1964, (12), 5445-5452.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 3,6-dichloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 791, (12), 4360-4366.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 333, (12), 8433-8436.

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