CAS 1260666-56-5

2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260666-56-5
分子式C7H8ClNO2
分子量173.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole CAS 1260666-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260666-56-5 对应的（2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClNO2，分子量 173.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8ClNO2 的（2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano3,4-doxazole），其CAS登记号是 1260666-56-5，分子量为 173.60 g/mol。 依据分子式为 C7H8ClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260666-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO2
分子量173.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111453598 A, 授权公告日 2022-03-25.
  2. 发明人李文辉，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132300 B, 授权公告日 2019-04-27.
  3. 发明人高志强，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117111813 B, 授权公告日 2024-03-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 466, 2102-2120.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1225, 1623-1643.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2054, (11), 4492-4495.

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