CAS 1260672-71-6

tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260672-71-6
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate CAS 1260672-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate，CAS 1260672-71-6），分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1260672-71-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate），化学式 C13H16N2O3，相对分子质量 248.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260672-71-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113282884 A, 授权公告日 2023-06-21.
  2. 发明人胡光，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177521 A, 授权公告日 2022-10-27.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258245 A, 授权公告日 2017-12-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1859, (8), 3441-3450.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1661, (3), 4891-4918.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2385, 6098-6120.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1960, (5), 1813-1832.

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