CAS 1260673-29-7

Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260673-29-7
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate CAS 1260673-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate，CAS 号 1260673-29-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate），CAS注册编号 1260673-29-7，化学分子式为 C13H17NO3，分子量 235.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括235.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260673-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715022 A, 授权公告日 2016-04-12.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978950 A, 授权公告日 2023-01-27.
  3. 发明人何建平，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113859698 B, 授权公告日 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1359, 5043-5046.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1497, (11), 1063-1067.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1627, (3), 254-262.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 463, 198-216.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...